Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Autorizado
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Icterohaemorrhagiae, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HIPRADOG SEVEN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Billón de organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Billón de organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2756
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Published on: 8/06/2022
Descargar

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Published on: 24/02/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."