Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRADOG SEVEN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    miliardi di organismi
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    miliardi di organismi
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2756
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 8/06/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2023
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