Тylosin 50% WSP
Тylosin 50% WSP
Authorised
- Tylosin tartrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Тилозин 50% водоразтворим прах
Тylosin 50% WSP
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500000.00international unit(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Svin
-
Meat and offal6dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal4dygnНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
- Kalkon
-
Meat and offal6dygnНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal6dygnНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Bulgarien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
- Finns tillgänglig endast på български
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zavet AD
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zavet AD
Ansvarig myndighet:
- BFSA
Godkännandenummer:
- 0022-2161/17.01.2014
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 23/05/2022
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 23/05/2022
How useful was this page?: