Тylosin 50% WSP
Тylosin 50% WSP
Autorizado
- Tylosin tartrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Тylosin 50% WSP
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos de engorde
-
Pavos
-
Pollos de reposición
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal6Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal4DíaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Pavos
-
Meat and offal6DíaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Pollos de reposición
-
Meat and offal6DíaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zavet AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zavet AD
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2161/17.01.2014
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 23/05/2022