Тylosin 50% WSP
Тylosin 50% WSP
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Тилозин 50% водоразтворим прах
Тylosin 50% WSP
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000.00international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie4giornoНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
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-
tacchino
-
carni e frattaglie6giornoНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Chicken (chick, for replacement)
-
carni e frattaglie6giornoНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zavet AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zavet AD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2161/17.01.2014
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 23/05/2022
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