Тylosin 50% WSP
Тylosin 50% WSP
Dopuszczony
- Tylosin tartrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Тylosin 50% WSP
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal4dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Turkey
-
Meat and offal6dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal6dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zavet AD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zavet AD
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2161/17.01.2014
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 23/05/2022
