Тylosin 50% WSP
Тylosin 50% WSP
Autorizat
- Tylosin tartrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Тylosin 50% WSP
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Găină (broiler)
-
Curcă
-
Pui de înlocuire
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500000.00/unități internaționale1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Porc
-
Carne și organe6zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe4ziНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Curcă
-
Carne și organe6ziНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Pui de înlocuire
-
Carne și organe6ziНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zavet AD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zavet AD
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-2161/17.01.2014
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 23/05/2022
