Тylosin 50% WSP
Тylosin 50% WSP
Autorisé
- Tylosin tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Тилозин 50% водоразтворим прах
Тylosin 50% WSP
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats4dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Dinde
-
Viande et abats6dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
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-
Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats6dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Не се прилага в рамките на една седмица от началото на яйценосенето
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zavet AD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zavet AD
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2161/17.01.2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
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