Veterinary Medicines

BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani

Godkänd
  • THIAMINE-DIPHOSPHATE CHLORIDE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11DA
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Teknofarma S.r.l.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Teknofarma S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Ladda ner