Veterinary Medicines

BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani

Autorizat
  • THIAMINE-DIPHOSPHATE CHLORIDE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    400.00
    miligram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11DA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Teknofarma S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Teknofarma S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă