Veterinary Medicine Information website

BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani

Autorisert
  • THIAMINE-DIPHOSPHATE CHLORIDE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    400.00
    milligram
    /
    10.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11DA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Teknofarma S.r.l.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Teknofarma S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting