Veterinary Medicines

BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani

Autorizado
  • THIAMINE-DIPHOSPHATE CHLORIDE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Miligramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11DA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Teknofarma S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Teknofarma S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
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