Veterinary Medicine Information website

BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani

Εγκεκριμένο
  • THIAMINE-DIPHOSPHATE CHLORIDE
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    400.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11DA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Teknofarma S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Teknofarma S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη