Veterinary Medicines

BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani

Heimilað
  • THIAMINE-DIPHOSPHATE CHLORIDE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BICARBOSSILASI, 40 mg/ml liofilizzato per soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    400.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11DA
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Teknofarma S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Teknofarma S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 3/06/2022
Sækja