BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Godkänd
- Amoxicillin
- COLISTIN SULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Djurslag:
-
Nöt
-
Get
-
Får
-
Svin
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Kalkon
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal28dygnNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Get
-
Meat and offal28dygnNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Får
-
Meat and offal28dygnNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Kalkon
-
Meat and offal25dygnUso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01RA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 18/09/2024