BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Autorizzato

Amoxicillin
COLISTIN SULFATE

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Caprino
Ovino
Suino
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
tacchino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

250000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    13
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    25
    
    giorno
    
    Uso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01RA01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

SOSPENSIONE INIETTABILE FLACONE 500 ML
SOSPENSIONE INIETTABILE FLACONE 250 ML
SOSPENSIONE INIETTABILE FLACONE 100 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Fatro S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/10/1993

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Fatro S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

25/10/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 18/09/2024

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