BACOLAM
BACOLAM
Autorizzato
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BACOLAM
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
-
Suino
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
tacchini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri28giornoNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
- Caprino
-
carne e visceri28giornoNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
- Ovino
-
carne e visceri28giornoNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
- Suino
-
carne e visceri13giorno
-
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Uso sottocutaneo
- tacchini
-
carne e visceri25giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- SOSPENS. INIETT. FLACONE 500 ML
- SOSPENS. INIETT. FLACONE 250 ML
- SOSPENS. INIETT. FLACONE 100 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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