BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Autorizado

Amoxicillin
COLISTIN SULFATE

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

250000.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Goat
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Sheep
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    dia
- Horse (non food-producing)
Via subcutânea
- Turkey
  - Meat and offal
    
    25
    
    dia
    
    Uso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01RA01

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Itália

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Italian
Disponível apenas em Italian
Disponível apenas em Italian

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Fatro S.p.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

14/10/1993

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Fatro S.p.A.

Autoridade responsável:

Ministry Of Health

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data de alteração do estado de autorização:

25/10/2013

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Publicado em: 18/09/2024

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