BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Autorizado

Amoxicillin
COLISTIN SULFATE

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em inglês

250000.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Goat
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Sheep
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    dia
Via subcutânea
- Turkey
  - Meat and offal
    
    25
    
    dia
    
    Uso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01RA01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Itália

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em italiano
Disponível apenas em italiano
Disponível apenas em italiano

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

Fatro S.p.A.

Data de autorização de introdução no mercado:

14/10/1993

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Fatro S.p.A.

Autoridade responsável:

Ministry Of Health

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data da alteração do estado de autorização:

25/10/2013

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Publicado em: 18/09/2024

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