BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Разрешен
- Amoxicillin
- COLISTIN SULFATE
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
коза
-
овца
-
свиня
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
-
пуйка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal28dayNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
коза
-
Meat and offal28dayNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
овца
-
Meat and offal28dayNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
свиня
-
Meat and offal13day
-
-
-
Подкожно приложение
-
пуйка
-
Meat and offal25dayUso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01RA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Италиански
- Налично само в Италиански
- Налично само в Италиански
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Fatro S.p.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Италиански (PDF)
Публикувано на: 18/09/2024
