BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin
- COLISTIN SULFATE
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina250000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal28dayNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Goat
-
Meat and offal28dayNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Sheep
-
Meat and offal28dayNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Horse (non food-producing)
-
-
Subkutana uporaba
-
Turkey
-
Meat and offal25dayUso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01RA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v italijanščina
- Na voljo samo v italijanščina
- Na voljo samo v italijanščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/09/2024
Kako koristna je bila ta stran?: