BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Zugelassen
- Amoxicillin
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Schwein
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28TagNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
-
Ziege
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Fleisch und Innereien28TagNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
-
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Schaf
-
Fleisch und Innereien28TagNon somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
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Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
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-
subkutane Anwendung
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien25TagUso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/09/2024