BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Autorisiert

Amoxicillin
COLISTIN SULFATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

BACOLAM 100 mg/ml + 250.000 UI/ml sospensione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini e tacchini

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Ziege
Schaf
Schwein
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Truthuhn

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

250000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
subkutane Anwendung
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    25
    
    Tag
    
    Uso non consentito in animali che producono uova destinati al consumo umano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01RA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

14/10/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/10/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 18/09/2024

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