Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Bulgarien
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Godkännandenummer:
  • 0022-3110
Produktens identifieringsnummer:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000092613

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Häst
      • Milk
        5
        vecka
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        vecka
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        vecka

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • PL/V/0110/002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Bulgarien
Ansvarig myndighet:
  • BFSA
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Polen
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."