Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bulgaria
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12AX
Engedély száma:
  • 0022-3110
Termékazonosító szám:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Állandó azonosító szám:
  • 600000092613

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • ló
      • Milk
        5
        week
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        5
        week
    • sertés
      • Meat and offal
        5
        week

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
  • PL/V/0110/002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
  • BFSA
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Érintett tagállamok:
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Alkalmazási előírás (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."