Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Bulgaria
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    458.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3110
Numero di identificazione del prodotto:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Numero di identificazione permanente:
  • 600000092613

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • cavalli
      • latte
        5
        settimana
    • bovini
      • carne e visceri
        5
        settimana
    • suini
      • carne e visceri
        5
        settimana

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • PL/V/0110/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Bulgaria
Autorità responsabile:
  • BFSA
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Polonia
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lituania
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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