Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Autorizzato
- CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
latte5settimanaMeat and offal: Zero days. Milk: Zero hours
-
-
bovini
-
carne e visceri5settimanaMeat and offal: Zero days. Milk: Zero hours
-
-
Suino
-
carne e visceri5settimanaMeat and offal: Zero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3110
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Polonia
Numero di procedura:
- PL/V/0110/002
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lituania
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 21/07/2022
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