Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    458.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cavallo
      • latte
        5
        settimana
    • bovini
      • carne e visceri
        5
        settimana
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3110
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Polonia
Numero di procedura:
  • PL/V/0110/002
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lituania
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 21/07/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."