Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    458.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cavallo
      • latte
        5
        settimana
    • bovini
      • carne e visceri
        5
        settimana
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3110
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Polonia
Numero di procedura:
  • PL/V/0110/002
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lituania
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 21/07/2022
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