Pasar al contenido principal
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Bulgaria

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    458.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AX
Número de autorización:
  • 0022-3110
Número de identificación del producto:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Número de identificación permanente:
  • 600000092613

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Caballos
      • Milk
        5
        Semana(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • PL/V/0110/002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Bulgaria
Autoridad responsable:
  • BFSA
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • Polonia
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Lituania
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primera publicación:
Actualización más reciente:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."