Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Bulgarien
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Zulassungsnummer:
  • 0022-3110
Produktidentifikationsnummer:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000092613

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Pferd
      • Milch
        5
        week
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • PL/V/0110/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Bulgarien
Zuständige Behörde:
  • BFSA
Zulassungsinhaber:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Polen
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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