Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bulgaria
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA12AX
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-3110
Auðkennisnúmer lyfs:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000092613

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        week
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • PL/V/0110/002
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • BFSA
Markaðsleyfishafi:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þátttökulönd (CMS):
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."