Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Godkänd
- Amoxicillin trihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Kalkon (för köttproduktion)
-
Tamanka (för köttproduktion)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Svin
-
Meat and offal6dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal1dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Kalkon (för köttproduktion)
-
Meat and offal5dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Tamanka (för köttproduktion)
-
Meat and offal9dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CA04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Tillgänglig i:
-
Grekland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 103208/21-10-2020/K-0178002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0236/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 27/06/2024
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
