Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Pig
-
Meat and offal6dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Turkey (for meat production)
-
Meat and offal5dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Duck (broiler)
-
Meat and offal9dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Disponibilidade:
-
Grécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 103208/21-10-2020/K-0178002
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0236/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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grego (PDF)
Publicado em: 30/10/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 30/10/2025
Package Leaflet
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grego (PDF)
Publicado em: 30/10/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 30/10/2025
Labelling
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inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0236001-mrp-rhemox-500-mg-g-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 13/03/2026
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 5/04/2023
