Rhemox 500 mg/g, κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής, πάπιες κρεοπαραγωγής και κρεοπαραγωγά ινδορνίθια
Rhemox 500 mg/g, κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής, πάπιες κρεοπαραγωγής και κρεοπαραγωγά ινδορνίθια
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Rhemox 500 mg/g, κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό για χοίρους, ορνίθια κρεοπαραγωγής, πάπιες κρεοπαραγωγής και κρεοπαραγωγά ινδορνίθια
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Duck (broiler)
-
Meat and offal9Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 103208/21-10-2020/K-0178002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0236/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 30/10/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 30/10/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023