Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Ente, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Ente, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

7/03/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica Herstellungs GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Industrial Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

103208/21-10-2020/K-0178002

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/09/2023

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0236/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
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