Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Разрешен
- Amoxicillin trihydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
-
бройлер
-
пуйка за угояване
-
патица-бройлер
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Прах за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
свиня
-
Meat and offal6day
-
-
бройлер
-
Meat and offal1day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
пуйка за угояване
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
патица-бройлер
-
Meat and offal9day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01CA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Greece
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Industrial Veterinaria S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Отговорен орган:
- National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 103208/21-10-2020/K-0178002
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- ES/V/0236/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
