Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production

Autorizado

Amoxicillin trihydrate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pollos de engorde
Pavos de engorde
Patos de engorde

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

500.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Pavos de engorde
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Patos de engorde
  - Meat and offal
    
    9
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CA04

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Grecia

Disponible en:

Grecia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

7/03/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

aniMedica Herstellungs GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Industrial Veterinaria S.A.

Autoridad responsable:

National Organization For Medicines

Número de autorización:

103208/21-10-2020/K-0178002

Fecha de modificación del estado de la autorización:

28/09/2023

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0236/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Chipre
República Checa
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian