Veterinary Medicines

OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale

Auktoriserad
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
  • Vaktel
  • Kalkon
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Tamanka
  • Tamgås
  • Pärlhöna
  • Fasan
  • Kanin
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    539.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
  • Användning i dricksvatten
    • Vaktel
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Eggs
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Tamgås
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Pärlhöna
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Fasan
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        7
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Available in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Huvepharma
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 2/02/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.