Veterinary Medicines

OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Codornices
  • Pavos
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos de engorde
  • Patos
  • Ocas
  • Pintadas
  • Faisanes
  • Conejos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    539.60
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Codornices
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Ocas
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pintadas
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Faisanes
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Italian (PDF)
Publicado el: 2/02/2024
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