OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Engedélyezett
- Oxytetracycline hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
fürj
-
házipulyka
-
tojótyúk
-
broiler
-
házikakas
-
házilúd
-
gyöngytyúk
-
fácán
-
nyúl
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English539.60/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
-
sertés
-
Meat and offal7day
-
-
-
In drinking water use
-
fürj
-
Meat and offal7day
-
-
házipulyka
-
Meat and offal7day
-
-
tojótyúk
-
Eggs0day
-
-
broiler
-
Meat and offal7day
-
-
házikakas
-
Meat and offal7day
-
-
házilúd
-
Meat and offal7day
-
-
gyöngytyúk
-
Meat and offal7day
-
-
fácán
-
Meat and offal7day
-
-
nyúl
-
Meat and offal7day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Italy
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- HuVepharma
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Huvepharma S.A.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 2/02/2024