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Veterinary Medicines

OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    539.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Wachtel
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Legehenne
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Perlhuhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Fasan
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2024