OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Prepeliță
-
Curcă
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (broiler)
-
Rață
-
Gâscă
-
Bibilică
-
Fazan
-
Iepure
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză539.60/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Porc
-
Carne și organe7zi
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Prepeliță
-
Carne și organe7zi
-
-
Curcă
-
Carne și organe7zi
-
-
Găină (găină ouătoare)
-
Ouă0zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe7zi
-
-
Rață
-
Carne și organe7zi
-
-
Gâscă
-
Carne și organe7zi
-
-
Bibilică
-
Carne și organe7zi
-
-
Fazan
-
Carne și organe7zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe7zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Italy
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 2/02/2024
