OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Geautoriseerd
- Oxytetracycline hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OXI 50 SUPERSOL – 500 mg/g Polvere per soluzione orale
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Kwartel
-
Kalkoen
-
Leghennen
-
Vleeskuikens
-
Eend
-
Gans
-
Parelhoen
-
Fazant
-
Konijn
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English539.60milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
-
Varken
-
Meat and offal7day
-
-
-
In drinking water use
-
Kwartel
-
Meat and offal7day
-
-
Kalkoen
-
Meat and offal7day
-
-
Leghennen
-
Eggs0day
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal7day
-
-
Eend
-
Meat and offal7day
-
-
Gans
-
Meat and offal7day
-
-
Parelhoen
-
Meat and offal7day
-
-
Fazant
-
Meat and offal7day
-
-
Konijn
-
Meat and offal7day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Italië
Available in:
-
Italië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Huvepharma
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: