BOVALTO TRIVACTON 6
BOVALTO TRIVACTON 6
Auktoriserad
- Bovine rotavirus, Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BOVALTO TRIVACTON 6
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.50log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
- Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- MdS
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 7/03/2023
Hur användbar var den här sidan?: