BOVALTO TRIVACTON 6
BOVALTO TRIVACTON 6
Non autorizzato
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Bovine rotavirus A, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BOVALTO TRIVACTON 6
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English1.50log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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bovini
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AL01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone da 50 ml (10 dosi)
- 10 FLACONI DA 5 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 7/03/2023
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