Veterinary Medicines

BOVALTO TRIVACTON 6

Nije ovlašteno
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
BOVALTO TRIVACTON 6
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.