Veterinary Medicines

BOVALTO TRIVACTON 6

Autorizado
  • Bovine rotavirus, Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
BOVALTO TRIVACTON 6
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • MdS
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 7/03/2023
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