BOVALTO TRIVACTON 6
BOVALTO TRIVACTON 6
No autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Bovine rotavirus A, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BOVALTO TRIVACTON 6
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.90log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.90log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.90log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.50log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.90log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.00log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Bovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AL01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Published on: 7/03/2023
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