BOVALTO TRIVACTON 6
BOVALTO TRIVACTON 6
Não autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Bovine rotavirus A, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
BOVALTO TRIVACTON 6
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English0.90unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 101.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.90unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 101.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.90unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 101.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.50unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 101.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.90unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 101.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.00unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 101.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Cattle
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AL01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 7/03/2023
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