BOVALTO TRIVACTON 6
BOVALTO TRIVACTON 6
Neautorizat
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Bovine rotavirus A, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BOVALTO TRIVACTON 6
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.50log10 serum neutralising unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.90log10 serum neutralising unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
Milk0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 7/03/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: