Veterinary Medicines

BOVALTO TRIVACTON 6

Autorizat
  • Bovine rotavirus, Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVALTO TRIVACTON 6
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.90
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 7/03/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.