Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Auktoriserad
- Procaine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Solution injectable
Procaine HCl 4 % Injektionslösung
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
-
Häst
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Perineural användning
-
Epidural användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Perineural användning
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
-
Epidural användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
-
Subkutan användning
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN01BA02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Available in:
-
Belgien
Beskrivning av förpackning:
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- V.M.D.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V104377
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: