Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Solution injectable
Procaine HCl 4 % Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía perineural
  • Vía epidural
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía perineural
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía epidural
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • VMD N.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V104377
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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