Skip to main content
Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie

Pooblaščeno
  • Procaine hydrochloride

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Solution injectable
Procaine HCl 4 % Injektionslösung
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Perinevralna uporaba
  • Epiduralna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Perinevralna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Epiduralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN01BA02
Status dovoljenja:
  • Valid
Available in:
  • Belgium
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • V.M.D.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V104377
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.