Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Εγκεκριμένο
- Procaine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Solution injectable
Procaine HCl 4 % Injektionslösung
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Περινευρική χρήση
-
Επισκληρίδιος χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Περινευρική χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
-
Επισκληρίδιος χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Γάλαno withdrawal period0 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN01BA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Belgium
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- V.M.D.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- V.M.D.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V104377
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.