Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % Injektionslösung

Zugelassen
  • Procaine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Solution injectable
Procaine HCl 4 % Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • epidurale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • perineurale Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • epidurale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VMD N.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V104377
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Packungsbeilage

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