Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie

Autorisert
  • Procaine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Procaine HCl 4 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % Solution injectable
Procaine HCl 4 % Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Perinevral bruk
  • Epidural bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Perinevral bruk
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Epidural bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BA02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • V.M.D.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V104377
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting